Açıklama

Teknik parametreler

Exemestane (Exemestane) Hammadde Toz Çekirdek Giriş

Pharmaceutical - Sınıf Hammaddeler|Exemestan aromataz inhibitörü

Kimyasal isim: 6-Methylendrost-1,4-Dien-3,17-Dion

CAS numarası: 107868-30-4

Moleküler Formül: C₂₀h₂₄o₂

Moleküler ağırlık: 296.41

Erime noktası: 191-194 derece

Görünüm: Beyaz veya Kapalı - Beyaz Kristal Toz

Saflık:% 98'den büyük veya eşit (HPLC)

Çekirdek efektler

Exemestane birgeri dönüşü olmayan aromataz inhibitörü. ÇünküGüçlü Östrojen - Özellikleri ve benzersiz ilaç mekanizmasını baskılama, yaygın olarak kullanılırMeme kanserinin tedavisinde, steroid döngüleri sırasında östrojenin önlenmesi - ilişkili yan etkiler ve östrojen kontrolü.

✅ Güçlü östrojen supresyonu:

Geri dönüşü olmayan bir şekilde aromataza bağlanır, kalıcı olarak inaktive edici enzim aktivitesi

Östradiol seviyelerini azaltınve - ile ilgili yan etkileri etkili bir şekilde kontrol edin

✅ Benzersiz ilaç mekanizması:

Steroid omurga yapısı, aromataz substratına rekabetçi bağlanma

İntihar inhibisyonu, aromatazın kalıcı inaktivasyonu

✅ Döngü sırasında östrojen kontrolü:

Kadın göğüslerini önlemekve erkek meme gelişimi

Su tutmayı azaltın, kas sıkılığını ve tanımını koruyun

✅ Meme Kanseri Tedavisi Uygulaması:

Postmenopozal meme kanserinin tedavisi, tümör büyümesini etkili bir şekilde inhibe etmek

İyi tolere edilmişve uzun - terim kullanımı için güvenli

Ürün Hazırlık Yönergeleri Son

1. Oral Tablet Hazırlığı (25 mg/tablet):

Örnek tarifi(1000 tablet için):

Exemestane Hammadde: 25.0g

Mikrokristalin selüloz: 80.0g

Laktoz: 50.0g

Cross - Bağlantılı karboksimetil selüloz sodyum: 8.0g

Magnezyum stearat: 2.0g

Hazırlık süreci:

Hammadde ön tedavi: mikronizasyon (D90 10μm'den daha az veya eşit)

Eşit miktarda artımlı karıştırma: Yavaş yavaş seyreltici ile karıştırın

Islak granülasyon: Uygun miktarda saflaştırılmış su ile granüle edin ve 50 derecede sıvı yatağında kuru

Granülasyon: 20 Örgü Elek Granülleri, Akış Yardımları ve Yağlamacılar Ekleyin

Tabletleme: 6mm yuvarlak kalıp, 8-10kn basınç tabletleme

Film kaplama: Gastro - Kararlılığı ve lezzeti artırmak için çözünür film kaplaması

Kalite kontrolü:

İçerik Tekdüzeliği: RSD% 3'ten daha az veya eşittir (UV - HPLC algılama)

Fesih oranı: 30 dakikada% 85'ten daha büyük veya eşit (kürek yöntemi, 50 rpm)

İlgili Maddeler:%0,5'ten daha az veya eşit olan tek safsızlık, toplam kirlilikler%1.0'a eşit veya eşit

2. Hazırlık Notları:

Hammadde özellikleri: steroid iskelet yapısı, yüksek yağda çözünürlük

Üretim ortamı:%40'a eşit veya eşit olan bağıl nem, nem - Kanıtı Tedavisi

Ambalaj Gereksinimleri: Alüminyum folyo blister ambalaj, ışık - kanıt ve nem - prova

Neden Exemestane'yi seçmelisiniz?

En güçlü aromataz inhibitörlerinden birigüvenilir sonuçlarla

Geri dönüşü olmayan inhibisyon mekanizması, uzun - kalıcı etkinlik

Çoklu Uygulama Değerleri, tıbbi ve spor alanlarında kullanılabilir

Kalite güvencesi:

GMP - Uyumlu Üretim, her partiTest edilen HPLC saflığı (% 98'e eşit veya eşit)

Üçüncü - Parti Laboratuvarı Raporu (COA)mallara dahildir

Mikrobiyal sınır testiGüvenliği sağlamak için

Dünya çapında nakliye:

Orijinal mühürlü ambalaj, nem - kanıt ve ışık - prova

Özel teslimat, dış ambalajda logo yok

Sıcaklık - Kontrollü Taşımaistikrarı sağlamak için

Çözüm

Exemestanestandart bir tabletleme işlemi kullanarak oral dozaj formunda üretilebilir. Özellikle uygundurMeme kanseri tedavisi, - ile ilgili yan etkilerin önlenmesi ve steroid döngüleri sırasında östrojen kontrolü. Önerilen doz25mg/gün.

İhtiyaçherhangi bir şey, lütfen iletişime geçinbiz