PT141 10mg/flakon Melanokortin Reseptör Agonistleri

PT141 10mg/flakon Melanokortin Reseptör Agonistleri
ürün tanıtımı:
PT141 (Bremsilant), benzersiz bir temel etki mekanizmasına sahip yenilikçi bir melanokortin reseptör agonistidir. Damar sistemine bağlı değildir, bunun yerine merkezi sinir sistemindeki, özellikle hipotalamustaki spesifik reseptörleri aktive ederek libidoyu ve cinsel uyarılmayı artırır. Bu, hem erkeklerde hem de kadınlarda düşük libidoyu etkili bir şekilde iyileştirmesine olanak tanır. Erkeklerde cinsel uyarı olmadan libidoyu kendiliğinden artırabilir ve erektil disfonksiyon (ED) ilaçlarıyla sinerjik bir etkiye sahiptir; kadınlarda libidoyu artırmaya yönelik araştırmalarla-kanıtlanmış birkaç tedavi seçeneğinden biridir. Avantajları arasında hızlı etki başlangıcı (saatler içinde), etkilerin 24 saatten fazla sürmesi ve cinsel uyarılmaya gerek olmaması, cinsel sağlık yönetimi için yeni bir merkezi düzenleyici yaklaşım sağlaması ve samimi yaşam kalitesini önemli ölçüde artırması yer alıyor.
Soruşturma göndermek
Açıklama
Teknik parametreler

PT-141 10mg/şişe çekirdeği tanıtımı

Melanokortin reseptör agonisti|Merkezi sinir sistemi düzenleyici peptid 10mg/flakon

genel ad: Bremerlongdan

İngilizce adı: PT-141 (Bremelanotid)

Sekans: Ac-Nle-cyclo[Asp-Onun-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Molekül ağırlığı: Yaklaşık 1025,2 Da

Saflık: %98,0'den büyük veya eşit (HPLC)

İçerik: 10 mg/şişe

Dış görünüş: Beyaz liyofilize toz

Depolamak: -20 derecede dondurup, ışıktan koruyarak, kuru yerde saklayınız.


Kullanım ve Saklama Kılavuzu

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141, merkezi sinir sistemindeki melanokortin reseptör alt tiplerini, özellikle de MC4R reseptörünü seçici olarak aktive eden, -melanosit uyarıcı hormonun bir analoğu olan sentetik bir siklik heptapeptiddir. Geleneksel vazoaktif ilaçlardan farklı olarak PT-141, periferik vazodilatasyon mekanizmalarından bağımsız olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi yoluyla sinir sinyali iletimini modüle eder. Uygun deneysel modellerde, PT-141 belirli sinir yollarını aktive etme yeteneğini göstererek merkezi sinir sistemi fonksiyonunu, sinir sinyali iletimini ve ilgili fizyolojik tepki mekanizmalarını incelemek için değerli kılar.

Spesifik melanokortin reseptörleri üzerindeki seçici etkisi nedeniyle PT-141, nörofarmakoloji, davranışsal sinir bilimi ve merkezi sinir sistemi fonksiyon araştırmalarında dikkat çekmiştir. Merkezi sinir sisteminin belirli uyaranlara tepkisini incelemek, sinir reseptör fonksiyonunu değerlendirmek veya ilgili sinir yollarının düzenleyici mekanizmalarını araştırmak için kullanılan hayvan modellerinde, belirli sinir sistemlerinin düzenlenmesini anlamak için deneysel bir temel sağlayan standartlaştırılmış bir araştırma aracı olarak hizmet eder.

PT-141 Uygulamaları:

Merkezi sinir sistemi melanokortin reseptörü agonisti olarak, esas olarak spesifik sinir yolları üzerindeki etkilerini incelemek ve deneysel modellerde merkezi sinir sistemi fonksiyonundaki düzenleyici rolünü değerlendirmek için kullanılır. Merkezi sinir sisteminin belirli fizyolojik ve davranışsal süreçlerdeki etki mekanizmalarını araştırmak için önemli araştırma araçlarından biridir.

Sinir sistemi fonksiyonu, davranış modelleri ve ilgili nörofarmakolojik deneylerde, spesifik reseptör aktivasyonunun sinirsel aktivite ve ilgili fizyolojik tepkiler üzerindeki potansiyel etkilerini sıkı bir şekilde kontrol edilen deney koşulları altında araştırmak için kullanılır.


Kullanım ve Saklama Yöntemleri

1. Sulandırma ve hazırlık:

Önerilen solvent:

Tercih edilen solvent: enjeksiyon için steril su

Taşıyıcı çözümü:ile seyreltilmişin vivo çalışmalar için steril fizyolojik salin.

Önemli not: Güçlü asit veya güçlü alkali çözeltileri kullanmaktan kaçının. Bu peptid nötr koşullar altında daha stabildir.

Standart hazırlama prosedürü:

Çözücü hazırlama:

0,22 μm filtre membranından aseptik olarak filtrelenmiş enjeksiyon için steril su kullanın.

Çözücü sıcaklığı oda sıcaklığına (20-25 derece) getirildi.

Sulandırma prosedürü:

10 mg'lık bir şişeye enjeksiyon için 1,0-2,0 mL steril su ekleyin.

Tozun doğrudan etkilenmesini önlemek için şişe duvarı boyunca yavaşça dökün.

Tamamen çözünene ve çözelti berraklaşana kadar flakonu 3-5 dakika boyunca yavaşça döndürün.

Nihai konsantrasyon: 5-10 mg/mL (yaklaşık 4,9-9,8 mM).

Dağıtım ve seyreltme:

Düşük adsorbsiyonlu kriyoviyaller kullanarak hemen 20-50 μL'lik tek kullanımlık dozlar halinde-dağıtın.

Gerekli çalışma konsantrasyonuna kadar steril salinle seyreltin.

Açıkça etiketleyin: isim, konsantrasyon, hazırlama tarihi, parti numarası ve saklama koşulları.

Çalışma konsantrasyonu/dozaj referansı:

İn vitro deneyler: Yaygın olarak kullanılan konsantrasyon aralığı 0,1 nM ila 10 μM'dir ve konsantrasyonun spesifik deney sistemine göre optimize edilmesi için ön deneylerin yapılması gerekir.

Hayvan deneyleri:

Deri altı enjeksiyon: Olağan doz aralığı 0,1 ila 1 mg/kg'dır.

Şiddetle tavsiye edilirkesin dozajın spesifik hayvan modeline, uygulama yoluna, araştırma hedeflerine ve yayınlanmış literatüre göre belirlenmesi.

Hazırlık hesaplaması örneği: 1 mg/mL çalışma solüsyonu gerekiyorsa, 0,1 mL stok solüsyonu alın ve bunu 0,9 mL fizyolojik saline ekleyin.

Dikkat edilmesi gereken önemli noktalar:

Sıkı aseptik teknik: Temiz bir tezgahta çalışın ve özellikle in vivo ilaç uygularken steril sarf malzemeleri kullanın.

Işıktan kaçının: Işığa duyarlı olduğundan karanlık ortamda çalıştırılması tavsiye edilir.

Hemen hazırlayın ve kullanın: Sulandırıldıktan sonra 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. Dağıtımdan sonra belirtilen koşullar altında saklayın.

Adsorpsiyondan kaçının: Silanize edilmiş düşük-adsorpsiyonlu tüplerin kullanılması, tüp duvarındaki adsorpsiyon kaybını azaltabilir.

2. Saklama koşulları:

Sulandırılmamış liyofilize toz:

Uzun-vadeli depolama: -20 derecede dondurulur, raf ömrü 24 aydır.

Optimum depolama: -80 derece derin dondurucuda, raf ömrü 36 ay.

Kesinlikle ışıktan korunmalıdır: Orijinal ışık-geçirmez alüminyum folyo çantada saklanmalıdır.

Nem koruması: Kuru tutun; kurutucu içerir.

Sulandırılmış çözüm:

Hemen kullanın: En iyi etkiyi elde etmek için sulandırıldıktan hemen sonra kullanın.

Kısa{0}dönemli depolama: Buzdolabında 2-8 derecede, ışıktan uzakta, en fazla 24 saat saklayın.

Yeniden paketleyin ve dondurun: -20 derecede veya -80 derecede ışıktan uzakta 72 saatten fazla saklanmamalıdır.

Tekrarlanan dondurma-çözülme döngüleri kesinlikle yasaktır: maksimum bir dondurma{0}}çözülme döngüsü.

Taşıma koşulları:

Dondur-kurutulmuş toz: Kuru buzla taşınır (-78 derece).

Kısa{0}dönem gönderim: 2-8 derece buz paketi nakliyesi, 48 saat içinde teslimatın sağlanması.

3. Stabilite ve İşleme Standartları:

Kimyasal ve fiziksel stabilite:

Nötr pH'lı sulu çözeltilerde nispeten stabildir.

Güçlü asitler, güçlü alkaliler ve oksitleyici maddelerle temastan kaçının.

Yüksek sıcaklıklara duyarlı olduğundan, düşük-sıcaklıkta depolama önerilir.

Biyoaktivitenin sürdürülmesi:

Uygun saklama koşulları ve uygun hazırlama yöntemleri, aktiviteyi sürdürmenin anahtarıdır.

Tekrarlanan donma{0}}çözülme döngülerinden kaçınmak için içeriklerin daha küçük porsiyonlarda saklanması önerilir.

 

İhtiyaçherhangi bir şey olursa lütfen iletişime geçinbiz

WhatsApp

+852 4671 8216

Telgraf

Allenraws

E-posta

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Popüler Etiketler: pt141 10mg/flakon melanokortin reseptör agonistleri, Çin pt141 10mg/flakon melanokortin reseptör agonistleri üreticiler, tedarikçiler, fabrika

Soruşturma göndermek
bize Ulaşın